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D-二聚體升高與五種疾病的關系

更新時間:2018-09-14 14:07:31  推薦指數:

  D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIII交聯后,再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物,是一個特異性的纖溶過程標記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯纖維蛋白凝塊。

  D-二聚體的形成

  D-二聚體異常升高有哪些臨床意義呢?

  1、D-二聚體和深靜脈血栓中的應用

  D-二聚體在深靜脈血栓(Deep venousthrombosis DVT)中總的診斷價值和在PE中的診斷價值類似:陰性的D-二聚體可以基本排除DVT形成的可能;陽性的結果意義不大(特異性不夠強,很多疾病可以引起D-二聚體的升高)。D-二聚體在DVT診斷中的敏感性為95%,特異性為40%,陽性預測值為48%,陰性預測值為95%。

  2、D-二聚體和惡性腫瘤的關系

  大量的文獻表明,腫瘤可以引起患者D-二聚體濃度升高,并且可以作為分期、預后等判斷標準。Masatoshi Oya等在一項研究中發現,結直腸癌患者的D-二聚體比良性疾病患者的明顯要高,術前的D-二聚體與腫瘤的病理結果和分期正相關。

  術前D-二聚體水平高的患者的術后生存期明顯要比低的患者短。孔榮等對128例惡性腫瘤患者進行D-二聚體測定。結果發現:急性白血病組、惡性淋巴瘤組、實體瘤組初發組分別較對照組明顯增高。有明顯差異(P<0.05),緩解期明顯低于初發期(P<0.05);惡性淋巴瘤組隨分期不同D-二聚體水平不同,實體瘤轉移組明顯高于未轉移組,相比差異有顯著性(P<0.01)。

  尿激酶(Urokinase plasminogenacticator)激活纖溶是腫瘤的另一個特征,腫瘤間質細胞分泌的u-PA由腫瘤細胞表面的u-PA受體結合,不僅激活纖溶酶原,造成纖維蛋白降解;而且激活蛋白水解酶,引起腫瘤宿主界面的基質分解,造成腫瘤的轉移和侵襲。

  3、D-二聚體和心梗的關系

  國內于軍等在一項臨床研究中發現 D-二聚體含量在急性心梗(Acute myocardia infarctionAMI)患者中較正常組明顯升高(P<0.01)。使用尿激溶栓后、心梗組48h后D-二聚體含量均較前下降。 研究發現:D-二聚體和缺血性心肌病密切相關,后者的發生率隨著D-二聚體濃度的升高而增加(P<0.01)。升高的D-二聚體預示著未來有較高的心梗的風險,但不是一個獨立的的預測因子。

  4、D-二聚體和腦梗的關系

  研究中發現:D-二聚體的水平和腦梗的程度線性相關,不管是在入院時還是在出院后,都可以用來判斷腦梗患者的預后。Fattori B 等發現在單側的前庭癱瘓中D-二聚體也升高。國內劉強等的研究發現,血漿D-二聚體水平高的患者,再次發作腦梗的幾率也相對較高。

  5、D-二聚體和肝臟疾病中檢測的關系

  在肝臟疾病中,血漿D-二聚體的含量明顯增高,且與肝病的嚴重程度呈正相關。Wilder等測定59例急性和慢性肝病思者血漿D-二聚體,其中48例有不同程度的升高。

  抗纖溶酶及AT—Ⅲ等由肝臟合成,肝病時其合成減少,造成纖溶亢進,在纖溶酶激活下纖維蛋白和纖維蛋白原降解,其降解產物D-二聚體等明顯升高。

  因此,D-二聚體的濃度可以作為一個判斷肝臟受損程度的標志。

  對于慢性期DVT患者,溶栓前D-二聚體含量高于正常,而溶栓后D-二聚體含量不升高,或迅速下降至正常范圍,說明此時僅有少量新鮮血栓形成,大部分為機化的陳舊血栓,溶栓常不能收到滿意效果。另外,溶栓治療結束后,應定期觀察一段時間的D-二聚體的變化以防血栓復發。

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